Dr. med. (syr) Mohammed Ghiath Shamdeen

• Schwerpunkt Kinder- und Jugendmedizin, Neonatologie: 60 Monate
• Neuropädiatrie: 36 Monate 

1. Originalarbeiten

Gottschling S, Meyer S, Krenn T, Kleinschmidt S, Reinhard H, Graf N, Shamdeen GM.
Effects of short-term propofol administration on pancreatic enzymes and triglyceride levels in children.
Anaesthesia 60 (7): 660–3 (2005)

Meyer S, Shamdeen MG, Kegel B, Mencke T, Gottschling S, Gortner L, Grundmann U.
Effect of propofol on seizure-like phenomena and electroencephalographic activity in children with epilepsy vs children with learning difficulties.
Anaesthesia 61 (11): 1040–7 (2006)

Hehr U, Uyanik G, Gross C, Walter MC, Bohring A, Cohen M, Oehl-Jaschkowitz B, Bird LM, Shamdeen GM, …
Novel POMGnT1 mutations define broader phenotypic spectrum of muscle-eye-brain disease.
Neurogenetics 8 (4): 279–88 (2007)

Jonckheere AI, Hogeveen M, Nijtmans LG, van den Brand MA, Janssen AJ, Diebstra JH, van den Brandt FC, van den Heuvel LP, Hol FA, Hofste TG, Kapusta L, Dillmann U, Shamdeen MG, Smeitink JA, Rodenburg RJ.
A novel mitochondrial ATP8 gene mutation in a patient with apical hypertrophic cardiomyopathy and neuropathy.
J Med Genet. 45 (3): 129–33 (2008)

Gottschling S, Meyer S, Gribova I, Distler L, Berrang J, Gortner L, Graf N, Shamdeen MG.
Laser acupuncture in children with headache: a double-blind, randomized, bicenter, placebo-controlled trial.
Pain 137 (2): 405–12 (2008)

Meyer S, Lindinger A, Löffler G, Limbach HG, Shamdeen MG, Gottschling S, Reith W, Gortner L.
Mechanisms of disease/hypothesis: neurogenic left ventricular dysfunction and neurogenic pulmonary oedema.
Wien Med Wochenschr. 159 (13–14): 342–5 (2009)

Grunwald IQ, Walter S, Shamdeen MG, Dautermann A, Roth C, Haass A, Bolar LJ, Reith W, Kühn AL, Papanagiotou P.
New mechanical recanalization devices – the future in pediatric stroke treatment?
J Invasive Cardiol. 22 (2): 63–6 (2010)

Oster I, Shamdeen GM, Gottschling S, Gortner L, Meyer S.
Electroencephalogram in children with minor traumatic brain injury.
J Paediatr Child Health. 46 (7–8): 373–7 (2010)

Meyer S, Acquaviva C, Shamdeen MG, Haas D, Vianey-Saban C.
A novel missense mutation in a neonate with nonketotic hyperglycinemia.
Pediatr Neurol. 43 (5): 363–7 (2010)

Tzschach A, Ullmann R, Ahmed A, Martin T, Weber G, Decker-Schwering O, Pauly F, Shamdeen MG, Reith W, Oehl-Jaschkowitz B.
Christianson syndrome in a patient with an interstitial Xq26.3 deletion.
Am J Med Genet A. 155A (11): 2771–4 (2011)

Eymann R, Schmitt M, Antes S, Shamdeen MG, Kiefer M.
Dynamics of cerebrospinal fluid flow in slit ventricle syndrome.
Acta Neurochir Suppl. 113: 181–6 (2012)

Sander J, Shamdeen MG, Gottschling S, Gortner L, Gräber S, Meyer S.
Melatonin does not influence sleep deprivation electroencephalogram recordings in children.
Eur J Pediatr. 171 (4): 675–9 (2012)

Sühs KW, Erdmann P, Shamdeen MG, Papanagiotou P, Dillmann U.
Adult manifestation of L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase deficiency by a novel mutation.
Neurology. 78 (15): 1186–7 (2012)

Shamdeen MG, Jost W, Frohnhöfer M, Gortner L, Meyer S.
Effect of sulthiame on EEG pathology, behavior and school performance in children with Rolandic epileptiform discharges.
Pediatr Int. 54 (6): 798–800 (2012)

Oster I, Shamdeen GM, Ziegler K, Eymann R, Gortner L, Meyer S.
Diagnostic approach to children with minor traumatic brain injury.
Wien Med Wochenschr. 162 (17–18): 394–9 (2012)

Gottschling S, Gronwald B, Schmitt S, Schmitt C, Längler A, Leidig E, Meyer S, Baan A, Shamdeen MG, Berrang J, Graf N.
Use of complementary and alternative medicine in healthy children and children with chronic medical conditions in Germany.
Complement Ther Med. 21 Suppl 1: S61–9 (2013)

Borggraefe I, Bonfert M, Bast T, Neubauer BA, Schotten KJ, Maßmann K, Noachtar S, Tuxhorn I, May TW, Heinen F; German Head Study Group.
Levetiracetam vs. sulthiame in benign epilepsy with centrotemporal spikes in chiildhood: a double-blinded, randomized, controlled trial (German HEAD Study)
Eur J Paediatr Neurol. 17(5): 507-14 (2013)

Brunnemann N, Kipp KH, Gortner L, Meng-Hentschel J, Papanagiotou P, Reith W, Shamdeen MG.
Alterations in the relationshop between hippocampal volume and episodic memory performacnce in preterm children.
Dev Neuropsychol. 38(4): 226-35 (2013)

2. Übersichtsarbeiten

Shamdeen MG, Sitzmann FC
Notfälle im Kindesalter - Croup.
Kinder- und Jugendarzt (1997)

Shamdeen MG, Joerger G, Jost W, Löffler G, Bäumler S.
Sedierung für diagnostische Eingriffe im Kindesalter und ihre Problematik.
Saarländisches Ärzteblatt (1999)

Reith W, Shamdeen MG.
Vaskuläre Erkrankungen bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern.
Radiologe. 43 (11): 934-47 (2003)

Meyer S, Shamdeen MG, Gottschling S, Strittmatter M, Gortner L.
Sudden unexpected death in epilepsy in children.
J Paediatr Child Health. 2011 Jun; 47(6): 326–31

Meyer S, McGuire W, Gottschling S, Shamdeen GM, Gortner L.
The role of vasopressin and terlipressin in catecholamine-resistant shock and cardio-circulatory arrest in children: Review of the literature.
Wien Med Wochenschr. 25 Jan 2011

3. Fallberichte

Czempiel M, Bäumler S, Jost W, Shamdeen MG, Ketelsen UP.
Schwere Entwicklungsverzögerung und hochgradige Sehbehinderung mit axonalen Veränderungen am peripheren Nerven.
Saarländisches Ärzteblatt, 6 (1997), 12

Meyer S, Struffert T, Uyanik G, Oehl-Jaschkowitz B, Hehr U, Shamdeen MG.
Kongenitale Muskeldystrophie: Muscle-Eye-Brain disease.
Klinische Pädiatrie 217: 68–69 (2005)

Meyer S, Shamdeen MG, Wüllenweber J, Hermann M, Gottschling S, Struffert T, Gortner L, Klotz M.
Simultaneous tuberculous meningoencephalitis in two siblings.
Wien Med Wochenschr. 157 (1–2): 37–42 (2007)

Shamdeen A, Meyer S, Gottschling S, Oehl‑Jaschkowitz B, Gortner L, Shamdeen MG.
Pallister–Killian syndrome (PKS) as a cause of mental retardation.
Klin Padiatr. 2009 Mar–Apr; 221(2): 97–9. Epub 2008 Dec 9

Lindner U, Bubl B, Steudel WI, Papanagiotou P, Käsmann‑Kellner B, Gortner L, Shamdeen MG.
Increased intracranial pressure caused by non–space occupying arachnoid cysts: report of two patients.
Neuropediatrics. 2009 Apr; 40(2): 89–91. Epub 2009 Oct 6

Meyer S, Shamdeen MG, Furtwängler R, Gottschling S, Gortner L.
A floppy neonate with respiratory insufficiency and burst suppression. Case presentation.
Acta Paediatrica 2010; 99: 326–7, 474–5

4. Korrespondenz

Meyer S, Shamdeen G, Gottschling S, Gortner L.
Arginine‑vasopressin in severe forms of septic shock.
J Pediatr 83 (4): 389 (2007)

Meyer S, Grundmann U, Shamdeen G, Gottschling S, Gortner L.
Effect of propofol on interictal epileptiform activity.
Anesth Analg. 2007 Nov; 105(5): 1509–10

Meyer S, Grundmann U, Kegel B, Gortner L, Shamdeen G.
Propofol: pro- or anticonvulsant drug?
Anesth Analg. 2009 Jun; 108(6): 1993–4

Meyer S, Shatat M, Schaefers HJ, Shamdeen MG, Gortner L, Abdul‑Khaliq H.
Electroencephalogram in children undergoing cardiac surgery.
Clin Neurophysiol. 2011 Sep; 122(9): 1890–1

5. Abstracts / Kongress‑Beiträge

Bäumler S, Shamdeen MG, Scholz M, Sitzmann FC.
Neuroborreliose: Eine wichtige Differentialdiagnose bei Stauungspapille.
Monatsschrift Kinderheilkunde. 423, Bd. 4 (1998)

Karmann N, Oehl‑Jaschkowitz B, Podbiera A, Werremeier S, Cäsar JJ, Shamdeen MG.
Gliedergürtelmuskeldystrophie (LGMD) Typ 2A bei 6 und 10 Jahre alten Geschwistern.
Monatsschrift Kinderheilkunde 8, Bd. 151, S. 126 (2003)

Joerger G, Werremeier S, Baan A, Shamdeen MG, Oehl‑Jaschkowitz B.
Chromosomen‑Duplikation bei einem Kind mit West‑Syndrom.
Monatsschrift Kinderheilkunde 8, Bd. 151, S. 127 (2003)

Baan A, Joerger G, Oehl‑Jaschkowitz B, Shamdeen MG.
Kongenitales, intracranielles Wagner‑Meissner Neurinom als seltene Manifestationsform einer Neurofibromatose.
Monatsschrift Kinderheilkunde 8, Bd. 151, S. 127 (2003)

Podbiera A, Karmann N, Werremeier S, Cäsar JJ, Shamdeen MG.
Fazialisparese bei Infarkt im Stammganglienbereich. Wann ist eine bildgebende Diagnostik bei Fazialisparese sinnvoll?
Monatsschrift Kinderheilkunde 8, Bd. 151, S. 127 (2003)

Werremeier S, Biran T, Karmann N, Podbiera A, Shamdeen MG.
Ptosis bei einem 6‑jährigen Mädchen mit Myasthenia gravis (MG): eine Falldarstellung mit differentialdiagnostischen Gedanken.
Klinische Pädiatrie. 215: S. 127 (2003)

Biran T, Werremeier S, Oehl‑Jaschkowitz B, Rohrer T, Shamdeen MG.
Septooptische Dysplasie mit Kraniostenose bei einem 9 Monate alten Säugling.
Klinische Pädiatrie. 215: S. 127 (2003)

Biran T, Meyer S, Oehl‑Jaschkowitz B, Struffert T, Göttert E, Shamdeen MG.
Hypomelanosis Ito (HI) bei Mosaiktrisomie eines deletierten Chromosom 2 bei 10‑jährigem Mädchen.
Klinische Pädiatrie. 216, S. 118 (2004)

Podbiera A, Struffert T, Strowitzki M, Schick B, Shamdeen MG.
Rezidivierende Pneumokokkenmeningitiden – Ursachen und praktisches Management.
Monatsschrift Kinderheilkunde Bd. 152, Suppl. 1, S. 223 (2004)

Biran T, Dillmann U, Weber R, Cäsar JJ, Ottesen K, Shamdeen MG.
Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikulitis (CIDP) bei zwei Kindern.
Monatsschrift Kinderheilkunde Bd. 152, Suppl. 1, S. 139–140 (2004)

Meyer S, Shamdeen MG, Gortner L, Biran T, Strittmatter M.
Funktion und Aufbau des zentralen ANS: mögliche Mechanismen, die mit dem plötzlichen Tod bei Patienten mit Epilepsien assoziiert sind.
Intensivmedizin und Notfallmedizin, Band 41, Supplement 1, S. 49 (2004)
Notfall‑ & Rettungsmedizin, 7: S. 514 (2004)

Uyanik G, Gross C, Haliloglu G, Oehl‑Jaschkowitz B, Shamdeen MG, Bogdahn U, Topaloglu H, Hehr U, Winkler J.
Störungen der O‑Glykosylierung führen zu Muskeldystrophie und Gehirnfehlbildungen.
Aktuelle Neurologie 31: Supplement 1 (2004)

Pfeifer J, Löffler G, Struffert T, Walter B, Sitzmann FC, Shamdeen MG.
Schwer verlaufende tuberkulöse Meningitis bei einem Geschwisterpaar.
Kinderärztliche Praxis, S. 44 (2004)

Shamdeen MG, Frohnhöfer M, Jost W, Weber R, Rohrer T.
Rolandic epileptiform discharges in children with minimal cerebral disorders: is a therapy with sulthiame indicated?
Neuropediatrics, 35: S. 70 (2004)

Biran T, Podbiera A, Meyer S, Feiden W, Dillmann U, Dekomin G, Shamdeen MG.
Besserung der Muskelkraft unter Prednisolontherapie bei Limb‑Girdle Muscular Dystrophy 2C.
Monatsschrift Kinderheilkunde, 153 (2005), 9 (Suppl.)

Podbiera A, Holtsmark K, Biran T, Käsmann‑Kellner B, Struffert T, Strowitzki M, Shamdeen MG.
Nystagmus als einziges Symptom einer Arnold‑Chiari Malformation Typ I.
Monatsschrift Kinderheilkunde, 153 (2005), 9 (Suppl.)

Holtsmark K, Weber R, Podbiera A, Lindner U, Oehl‑Jaschkowitz B, Shamdeen MG.
Dysmorphie‑Syndrom bei unbalancierter Chromosomenanomalie mit terminaler Monosomie 4q und terminaler Trisomie 10q.
Klinische Pädiatrie 217: S. 101 (2005)

Gerstner K, Alhelm F, Käsmann‑Kellner B, Shamdeen MG.
Ductus craniopharygeus, Hypophysenfehlbildung und Lippen‑, Kiefer‑, Gaumenspalte: seltenes Bild eines Mittelliniendefektes.
Klinische Pädiatrie 218: S. 107 (2006)

Limbach HG, Heine S, Struffert T, Käsmann‑Kellner B, Shamdeen MG.
Toxoplasmoseencephalitis als Ursache für neonatalen Hydrocephalus.
Klinische Pädiatrie 218: S. 115 (2006)

Tutdibi E, Hentschel J, Wüllenweber J, Shamdeen MG, Gortner L.
Ungewöhnliche Ursache für rezidivierende Fieberschübe und Dystrophie: Salmonella typhi‑Bakteriämie.
Klinische Pädiatrie 218: S. 123 (2006)

Gerstner K, Henn W, Käsmann B, Grunwald IQ, Shamdeen MG.
Progressive Enzephalopathie mit Ödemen, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie: Falldarstellung eines 18 Monate alten Mädchens mit PEHO‑Syndrom.
Monatsschrift Kinderheilkunde 154 (2006), Suppl.

Podbiera A, Oehl‑Jaschkowitz B, Martin T, Shamdeen MG.
Nachweis einer interstitiellen Mikrodeletion 2q22.3 durch Array‑CGH bei einem Kind mit bisher unklarem Dysmorphiesyndrom.
Monatsschrift Kinderheilkunde 154 (2006), Suppl.

Hennes P, Eymann R, Schwedtfeger K, Shamdeen MG, Gortner L, Rohrer L.
Komplikationen aufgrund eines engen Foramen magnum bei einer 14‑jährigen Patientin mit Achondroplasie.
Monatsschrift Kinderheilkunde 154 (2006), Suppl.

Cäsar J, Rohrer T, Shamdeen MG, Reith W, Gortner L.
Diagnostik und Therapie einer großen zystischen zerebralen Raumforderung beim Säugling.
Klinische Pädiatrie 219: 115 (2007)

Rehage N, Oehl‑Jaschkowitz B, Gortner L, Shamdeen MG.
Terminale Monosomie 1q36.
Klinische Pädiatrie 219: 119 (2007)

Shamdeen MG, Bubl B, Löffler G, Litwicki A, Gärtner B, Hentschel J.
Hirnstammenzephalitis, Epilepsia partialis continua mit Hemiparese, Aphasie und Myoklonien bei einem 5‑jährigen Jungen – Enterovirus?
Kinderärztliche Praxis 78 (2007), 3, S. 49

Meyer S, Grundmann U, Kegel B, Gottschling S, Gortner L, Shamdeen MG.
Effect of propofol on seizure-like phenomena and electroencephalographic activity in children with epilepsy vs children with developmental retardation.
Abstractband der 103. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kinder‑ und Jugendmedizin, Nürnberg, 13.–16.09.2007, S. 30

Podbiera A, Oehl‑Jaschkowitz B, Grunwald I, Shamdeen MG.
Variable Ausprägung des Pallister‑Killian‑Syndroms mit milder Form mentaler Retardierung.
Abstractband der 103. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kinder‑ und Jugendmedizin, Nürnberg, 13.–16.09.2007, S. 72

Uyanik G, Hehr A, Schuierer G, Bohring A, Spranger S, Neumann L, Shamdeen MG, Kasper B, Stefan H, Reardon W, Bogdahn U, Hehr U, Winkler J.
Broad phenotypic spectrum of FLNA‑associated disorders resulting in brain malformation, epilepsy, mental retardation and stroke.
Aktuelle Neurologie 34: Supplement 2 (2007)

Meyer S, Shamdeen MG, Strittmatter M.
Sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP) bei Kindern: Die Bedeutung der rechtsseitigen Inselregion.
Z Geburtshilfe Neonatol 212: Supplement 1 (2008)

Weber GA, Göttert E, Oehl‑Jaschkowitz B, Christmann A, Shamdeen MG, Möller J, Martin T.
A new case of Potocki‑Lupski syndrome diagnosed by array‑CGH.
Medizinische Genetik, Volume 20, Nr. 1, S. 85 (2008)

Gottschling S, Meyer S, Gribova I, Distler L, Berrang J, Gortner L, Graf N, Shamdeen MG.
Laser acupuncture in children with headache: A double-blind, randomized, bicenter, placebo‑controlled trial.
Der Schmerz 22: Supplement 2, S. 144 (2008)

Shamdeen MG, Kipp K, Krick C, Tuglaci S, Becker M, Gerstner K, Meyer S, Gontard A, Reith W, Gortner L, Mecklinger A.
Modified memory processes in children with febrile seizures: analysis of event‑related potentials.
Neuropediatrics 40: S. 281 (2009)

Oster I, Meyer S, Shamdeen MG, Gortner L.
The prognostic value of EEG in children with minor head trauma.
Neuropediatrics 40: S. 307 (2009)

Oster I, Shamdeen MG, Gortner L, Meyer S.
Wertigkeit der EEG‑Untersuchung nach leichtem Schädelhirntrauma (SHT) im Kindesalter – EEG‑Untersuchung nach leichtem Schädelhirntrauma.
Z Geburtshilfe Neonatol, 213: Supplement 1 (2009)

Meyer S, Lindinger A, Shamdeen MG, Gortner L.
Mechanisms of disease: Neurogenic left ventricular dysfunction and neurogenic pulmonary edema.
Z Geburtshilfe Neonatol, 213: Supplement 1 (2009)

Shamdeen MG, Lindner U, Eymann R, Papanagiotou P, Gortner L, Käsmann‑Kellner B.
Atypische Präsentationen bei Chiari‑Malformation Typ 1.
Klinische Pädiatrie, 222: S. 112 (2010)

Eymann R, Schmitt M, Antes S, Shamdeen MG, Kiefer M.
Dynamics of CSF flow in slit ventricle syndrome.
Abstract book, final programme: 5th International Hydrocephalus Workshop, 20–23 May 2010, Creta Maris Convention & Golf Resort, Crete, Greece; S. 59

Shamdeen MG, Shatat M, Abdul‑Khaliq H, Schaefers HJ, Gortner L, Meyer S.
EEG‑Überwachung cerebraler Affektionen vor und nach herzchirurgischen Eingriffen bei Kindern mit angeborenen Herzfehlern.
Klinische Pädiatrie, 222, Supplement S1, S. 15 (2010)

Brunnemann N, Kipp KH, Meng‑Hentschel J, Shamdeen MG, Mecklinger A.
Cognitive development in preterm children: selective deficits in declarative memory in early school age.
Klinische Pädiatrie, 222, Supplement S1, S. 30 (2010)

Meyer S, Shamdeen MG, Gortner L, Haas D.
Non‑ketotic hyperglycinemia as a cause for respiratory failure in a newborn.
Klinische Pädiatrie, 222, Supplement S1, S. 79 (2010)

Meyer S, Acquaviva C, Shamdeen MG, Furtwängler R, Haas D, Gortner L, Vianey‑Saban C.
Neonatal hypotonia with burst suppression pattern reveals non‑ketotic hyperglycemia associated with P‑protein deficiency.
Neuropediatrics 41, S. 87 (2010)

Shamdeen MG, Shatat M, Meyer S, Abdul‑Khaliq H.
The role of EEG in monitoring cerebral dysfunction before and after cardiac surgery in children with congenital heart disease.
Neuropediatrics 41, S. 94 (2010)